StoryEditor
Prawo
23.03.2022 00:00

Izotek lek na trądzik - jak otrzymać tanio receptę online na Izotek?

Leczenie trądziku to do niedawna duży problem młodzieży, a aktualnie coraz częściej osób dorosłych. Mimo dostępności specjalnych zabiegów, kremów, toników lub maści dolegliwość ta często wymagała długotrwałych poświęceń i szczególnego dbania o skórę. Aktualnie z pomocą przychodzą leki, które są odkryciami medycyny i znacząco skracają czas leczenia tego schorzenia.

Czym jest trądzik i gdzie może się pojawiać?

Najczęściej występujący trądzik nazywa się młodzieńczym lub pospolitym. Jest to choroba skóry, której powszechność wiąże się z pojawianiem u osób w każdym wieku. Jednak to osoby bardzo młode, dojrzewające, są narażone na niego w największym stopniu. Rolę, która jest decydująca w pojawianiu się tego schorzenia, odgrywają czynniki genetyczne, dlatego też najcięższe przebiegi zauważalne są u ludzi mających rodziców zmagających się  z tym problemem. Dodatkowo na pojawianie się trądziku wpływ mają nadmiernie aktywne gruczoły łojowe, czynniki środowiskowe oraz zaburzenia hormonalne. Rozwój choroby stymulują również nadmierne rogowacenia się mieszków włosowych, stan zapalny, a także nadmiary bakterii. Z tego powodu przebieg jest bardzo zróżnicowany. Warto zauważyć, iż trądzik pospolity pojawia się nie tylko na twarzy, ale również na plecach, szyi, ramionach, pośladkach lub klatce piersiowej i jest najbardziej nasilony u płci męskiej. Od typu wykwitów na ciele można rozróżnić, z jakim rodzajem choroby ma się do czynienia. Występuje np trądzik zaskórnikowy, ropowiczy, grudkowo-krostkowy, piorunujący, bliznowcowy czy z wydrapania.

Lek na trądzik - czym jest popularny IZOTEK?

Izotek to lek na ciężkie postaci trądziku, jego substancją czynną jest izotretynoina, czyli silny organiczny związek chemiczny, który jest pochodną witaminy A. Wykazuje on właściwości lecznicze dla każdego rodzaju trądziku, również dla odmian łagodnych, co powala na szerokie zastosowanie. Izotretynoina może być stosowana pod różnymi postaciami i dawkami, dlatego też jest chętnie wykorzystywana. Jedynym utrudnieniem w otrzymaniu tego leku jest recepta, którą należy dostać od lekarza. Lecz i w tej sytuacji przychodzi z pomocą nowoczesność, a mianowicie portal internetowy e-recepta.net, ułatwiający pośrednictwo między pacjentem a doktorem. Izotek recepta online to nie tylko oszczędność czasu, ale również pieniędzy, dzięki tanim i szybkim realizacjom zleceń.

Jakie ciężkie postacie ma trądzik?

Chłopcy w okresie dojrzewania są najbardziej narażeni na występowanie trądziku, który ma ciężką postać. Wyróżnia się m.in. trądzik skupiony, który to charakteryzuje się pojawianiem zaskórników zarówno otwartych, jak i zamkniętych. Dodatkowo mogą występować ropnie oraz bolesne torbiele pozostawiające wgłębienia lub widoczne blizny. Kolejną postacią jest trądzik bliznowcowy, powodujący silny stan zapalny, przez co ukazują się blizny przerostowe uwypuklone ponad powierzchnię skóry, a nawet mogące się ze sobą łączyć. Następnym rodzajem jest ropowiczy z pojawiającymi się zmianami o charakterze różnych wielkości grudek, zaskórników, tworzących na skórze przetoki. Wydzielina w nich jest ropna, często ze śladami krwi, przez co w dalszym etapie powstają blizny zanikowe. Ostatnią bardzo często występującą, ciężką postacią jest trądzik piorunujący, który to przebiega w sposób ostry z towarzyszącymi zmianami skórnymi oraz gorączką i dolegliwościami kostno-stawowymi. Jego początek jest gwałtowny, a następstwem są rozległe i szpecące blizny, trudne do usunięcia.

materiał partnera
ZOBACZ KOMENTARZE (0)
StoryEditor
Surowce
20.11.2025 07:42
Dimethyloaminopropylamine (DMAPA) – zakończenie konsultacji w sprawie zharmonizowanej klasyfikacji jako CMR
DMAPA jest diaminą wykorzystywaną w produkcji niektórych surfaktantów, będących składnikami wielu produktów do pielęgnacji, w tym mydeł, szamponów i kosmetyków codziennego użytkuShutterstock

24 października 2025 roku zakończył się okres konsultacji publicznych dotyczących zharmonizowanej klasyfikacji substancji dimethyloaminopropylamine (DMAPA) jako substancji CMR (rakotwórczej, mutagennej lub szkodliwej dla rozrodczości). Konsultacje były wynikiem złożonego rok wcześniej wniosku przez Austrię i miały na celu zebranie opinii przez zainteresowane strony. Planowane przyjęcie opiniowania w sprawie klasyfikacji to początek 2027 roku.

DMAPA posądzona o działanie reprotoksyczne i uczulające

Rok temu, 20 grudnia 2024 roku, Austria złożyła do weryfikacji notyfikację w sprawie zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania dimethyloaminopropylamine (DMAPA, numer CAS: 109-55-7; numer EC: 203-680-9). Substancja została zgłoszona do uznania za CMR o działaniu reprotoksycznym (Repr. 1B, H360) oraz jako czynnik uczulający skóry (Skin Sens. 1A, H317). Wszystko wskazuje na to, że w niedalekiej przyszłości DMAPA nie będzie znajdowała się już w produktach kosmetycznych.

Obecnie DMAPA jest regulowana w Załączniku III Rozporządzenia kosmetycznego 1223/2009, w którym określono limity i wymagania dla produktów zawierających tę substancję:

W przypadku produktów niespłukiwalnych maksymalne stężenie DMAPA w produkcie gotowym do użycia wynosi 2,5 proc.

Dodatkowo, zarówno dla produktów spłukiwalnych, jak i niespłukiwalnych, obowiązują następujące kryteria bezpieczeństwa:

  • substancja nie może być stosowana w połączeniu z systemami nitrozującymi,
  • minimalna czystość DMAPA powinna wynosić 99 proc.,
  • maksymalna zawartość amin drugorzędowych w surowcach nie może przekraczać 0,5 proc.,
  • maksymalna zawartość nitrozoamin w surowcach wynosi 50 μg/kg,
  • substancję należy przechowywać w pojemnikach niezawierających azotynów.

Nowe regulacje oraz planowana klasyfikacja DMAPA jako substancji reprotoksycznej i uczulającej podkreślają rosnące znaczenie bezpieczeństwa konsumentów i konieczność monitorowania surowców chemicznych stosowanych w kosmetykach. Producentom pozostaje śledzenie postępów procesu legislacyjnego oraz zaplanowanie dostosowania receptur do nadchodzących wymogów, aby zapewnić zgodność z przepisami i bezpieczeństwo produktów.

image

Kolejne składniki perfum zostaną wycofane? Jest opinia RAC w sprawie Bourgeonal, Cyclamen Aldehyde oraz Cyclemax

Co to znaczy dla branży?

Dimethyloaminopropylamine (DMAPA) jest diaminą wykorzystywaną w produkcji niektórych surfaktantów, będących składnikami wielu produktów do pielęgnacji, w tym mydeł, szamponów i kosmetyków codziennego użytku. Przyjęcie klasyfikacji CMR dla DMAPA oznacza, że substancja ta wkrótce nie będzie mogła być stosowana w produktach kosmetycznych, co wymusza na producentach dostosowanie receptur i procesów produkcyjnych.

Obecnie większość dostawców surowców chemicznych wycofała DMAPA ze swoich ofert, co sprawia, że branża kosmetyczna już rozpoczęła procesy adaptacyjne. Monitorowanie dalszych postępów prac legislacyjnych i aktualizacji w sprawie klasyfikacji DMAPA jest możliwe na stronie internetowej ECHA.

Aleksandra Kondrusik

ZOBACZ KOMENTARZE (0)
StoryEditor
Prawo
19.11.2025 13:28
Siedem składników znika z suplementów diety. Nowa uchwała może zmienić cały rynek
Specjaliści, opierając się na najnowszych wynikach badań, stwierdzili, że siedem substancji stanowi zagrożenie dla zdrowia lub nie posiada wystarczających danych potwierdzających ich bezpieczeństwo toksykologiczne.Karolina Grabowska Kaboompics

Uchwała Zespołu ds. Suplementów Diety, działającego przy Radzie Sanitarno-Epidemiologicznej, wprowadza istotne zmiany w zakresie dopuszczalnych składników stosowanych w suplementach sprzedawanych w Polsce. Eksperci, analizując aktualne dane naukowe, wskazali siedem substancji, które ze względu na brak potwierdzonego bezpieczeństwa lub działanie farmakologiczne nie powinny znajdować się w legalnych preparatach. Zmiany mogą uderzyć szczególnie w segment suplementów na odchudzanie, wzmocnienie potencji i budowę masy mięśniowej – czyli kategorie, które odpowiadają za istotną część sprzedaży tego rynku.

Dokument podkreśla, że suplementy diety nie są lekami i nie mogą zawierać związków o działaniu terapeutycznym. Ich zadaniem jest wyłącznie uzupełnianie diety w składniki odżywcze. W oparciu o te kryteria oraz najnowsze dane toksykologiczne eksperci wytypowali siedem substancji zakazanych: chlorowodorek johimbiny i całą grupę johimbiny, pieprz metystynowy (kava kava), pankreatynę, ibutamoren (MK-677), DMAA, ligandrol oraz ostarynę. Wszystkie zostały ocenione jako niebezpieczne lub niewystarczająco przebadane pod względem bezpieczeństwa stosowania w populacji konsumentów.

Szczególną uwagę zwrócono na johimbinę, jeden z szeroko stosowanych składników „spalaczy tłuszczu” i preparatów na potencję. Eksperci wskazali na liczne działania niepożądane, takie jak podwyższone ciśnienie tętnicze, kołatanie serca czy bóle głowy. Podobne zastrzeżenia pojawiły się wobec pieprzu metystynowego, w którym Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) dopatrzył się ryzyka uszkodzeń wątroby wynikających z obecności kawalaktonów. Obie substancje uznano za niezgodne z zasadą, zgodnie z którą żywność – a więc także suplementy – musi być bezpieczna dla zdrowia konsumentów.

Uchwała obejmuje również pankreatynę, czyli zestaw enzymów trawiennych pozyskiwanych z trzustki wieprzowej. Preparat ten ma zastosowanie stricte terapeutyczne, m.in. w leczeniu niewydolności trzustki, co wyklucza jego obecność w suplementach diety. Eksperci zakazali także ibutamorenu (MK-677), reklamowanego w środowisku fitness jako związek wspierający regenerację i przyrost masy mięśniowej, który w rzeczywistości działa poprzez pobudzanie wydzielania hormonu wzrostu.

Ostatnie trzy substancje na liście – DMAA, ligandrol i ostaryna – były od lat obecne na rynku produktów dla sportowców. DMAA, uznawana za związek o działaniu zbliżonym do amfetaminy, była powodem licznych zgłoszeń działań niepożądanych, takich jak nadciśnienie czy zaburzenia rytmu serca. Ligandrol i ostaryna, należące do grupy SARM, od dawna znajdują się w Światowym Kodeksie Antydopingowym, a ich stosowanie wiązano m.in. z ryzykiem uszkodzeń wątroby. Usunięcie wszystkich siedmiu składników z rynku ma według ekspertów zwiększyć bezpieczeństwo konsumentów i ograniczyć stosowanie środków o działaniu farmakologicznym w produktach, które nie podlegają reżimowi kontroli właściwemu dla leków.

ZOBACZ KOMENTARZE (0)
22. listopad 2025 06:35