UE wprowadziła nowy wymóg dotyczący nawilżanych chusteczek

Obecnie badania laboratoryjne są realizowane w 16 wojewódzkich stacjach sanitarno-epidemiologicznych oraz w wybranych stacjach powiatowych. Jednak – jak podkreślono w uzasadnieniu projektu – żadne z funkcjonujących laboratoriów nie dysponuje możliwościami technicznymi i kadrowymi do wykonywania pełnego zakresu niezbędnych analiz. Sytuacja ta wynika m.in. z rosnącej liczby zagrożeń epidemicznych i postępu technologicznego w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej, co wymusza wdrażanie nowych metod badawczych.

Celem rozporządzenia jest zwiększenie efektywności i wiarygodności wykonywanych badań poprzez określenie, które stacje mają prowadzić konkretne typy analiz w danym obszarze geograficznym. Takie podejście ma również skrócić czas reakcji na lokalne zagrożenia zdrowotne i poprawić zgodność działań z krajowymi oraz międzynarodowymi standardami w zakresie zdrowia publicznego. Wskazano, że optymalizacja ta wpłynie pozytywnie na jakość nadzoru epidemiologicznego w Polsce.

Rozporządzenie ma objąć 343 jednostki Państwowej Inspekcji Sanitarnej: 16 wojewódzkich, 318 powiatowych oraz 9 granicznych inspektorów sanitarnych. Projektodawcy przewidzieli kilkumiesięczny okres vacatio legis, który pozwoli na dostosowanie procedur wewnętrznych, zarówno w zakresie wykonywania badań, jak i ich rozliczania. Dzięki temu zmiany mają zostać wdrożone płynnie i bez zakłóceń dla ciągłości nadzoru sanitarnego.

Choć opisy produktów jasno deklarują przeznaczenie wyłącznie do badań laboratoryjnych, to oferty sprzedaży zawierają elementy typowe dla suplementów i leków: kapsułki, fiolki, ampułki, aerozole, a nawet peny do wstrzykiwań. Często pojawiają się też sugestie dawkowania, a także kalkulatory dawek, co wprost sugeruje stosowanie ich przez ludzi. Tego rodzaju działania łamią obowiązujące prawo, ponieważ produkty te nie posiadają statusu produktu leczniczego ani nie przeszły badań klinicznych potwierdzających ich skuteczność i bezpieczeństwo.

Szczególnie niepokojący jest fakt, że promocją syntetycznych peptydów zajmują się influencerzy z branży fitness, którzy na swoich profilach w mediach społecznościowych zamieszczają reklamy, opinie o efektach stosowania oraz oferują kody rabatowe. Przekaz marketingowy jest wyraźnie kierowany do osób aktywnych fizycznie, które mogą być podatne na obietnice szybkiej poprawy sylwetki lub osiągnięć sportowych.

Rząd wspiera branżę beauty — Lex Szarlatan pomoże oddzielić profesjonalistów od oszustów. Lekarze protestują: nowelizacja jest bezzębna.

GIS i GIF zwracają uwagę na brak przejrzystości w komunikacji ze strony sprzedawców. Często dokładne instrukcje stosowania wysyłane są wyłącznie w prywatnej korespondencji, co utrudnia nadzór i umożliwia dalsze obchodzenie przepisów. Tego typu praktyki są nie tylko nielegalne, ale i niebezpieczne – nabywcy nie mają pewności, co dokładnie zawiera preparat, jak działa ani jakie niesie ryzyko dla zdrowia.

Zgodnie z polskim prawem oferowanie syntetycznych peptydów do sprzedaży w sposób sugerujący ich użycie medyczne jest przestępstwem i wiąże się z odpowiedzialnością karną. Wiele z tych substancji to syntetyczne hormony, czynniki wzrostu lub inne związki wpływające na metabolizm, które znajdują się na liście substancji zakazanych w sporcie. Ich stosowanie może prowadzić do poważnych skutków zdrowotnych, w tym zaburzeń hormonalnych i uszkodzeń narządów wewnętrznych.