StoryEditor
Surowce
28.10.2022 00:00

Przetwarzanie konopi – na co, jak, czy jest legalne?

Konopie siewne wykorzystywane były w Polsce już od dawna. Przed kilkoma pokoleniami stosowano je do przędzenia sznurów i tkanin oraz przyrządzania wartościowych odżywczo posiłków. Obecnie konopie i pozyskiwane z nich surowce wracają do łask, choć wciąż wiele osób zastanawia się, czy ich wykorzystywanie jest w Polsce legalne.

.

Czy konopie są legalne w Polsce?

Kwestię uprawy i przetwarzania konopi siewnych w Polsce reguluje po pierwsze ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii. Zgodnie z jej zapisami legalne konopie to te z gatunku włóknistych, w których kwiatowych lub owocujących wierzchołkach roślin, z których nie usunięto żywicy, zawartość THCA i THC nie przekracza 0,2 proc. w przeliczeniu na suchą masę. Tylko wówczas surowiec roślinny może być wykorzystany w różnych gałęziach przemysłu.

Uprawa konopi siewnych w Polsce dopuszczalna jest prawem wyłącznie na potrzeby przemysłu:

  • włókienniczego,
  • chemicznego,
  • celulozowo-papierniczego,
  • spożywczego,
  • kosmetycznego,
  • farmaceutycznego,
  • nasiennego,
  • budowlanego (do produkcji materiałów budowlanych).

Oznacza to, że stosowanie suplementów czy kosmetyków zawierających ekstrakt z konopi siewnych jest w Polsce co do zasady legalne. 

Wykorzystanie konopi siewnych

Konopie siewne (Cannabis sativa L.) nie mają wygórowanych wymagań glebowych, dlatego na terenach Polski jeszcze w latach 60. i 70. XX w. były uprawiane na stosunkowo dużych powierzchniach. Stanowiły wartościowy odżywczo składnik pasz dla zwierząt, surowiec budowlany oraz materiał do produkcji lin czy tkanin.

Obecnie konopie siewne znajdują szerokie zastosowanie w branży przemysłowej, spożywczej, kosmetycznej, a nawet w farmaceutycznej. 

Rosnące zainteresowanie tym produktem to efekt zapotrzebowania na produkty naturalne i roślinne. Szczególną popularnością cieszą się zawierające kannabidiol suplementy diety oraz kosmetyki przeznaczone do pielęgnacji skóry (w tym skłonnej do trądziku i atopii, wrażliwej i suchej oraz dojrzałej).

Jak przetwarzane są konopie siewne?

Z konopi siewnych pozyskuje się zarówno włókna, nasiona, jak i susz. Włókna wykorzystywane są przede wszystkim w przemyśle budowlanym i celulozowo-papierowym. Z nasion konopnych tłoczony jest olej na zimno o cennych wartościach odżywczych. Natomiast z suszu pozyskiwany jest ekstrakt, wykorzystywany do produkcji suplementów diety i kosmetyków pielęgnacyjnych.

Techniką wydobywania ekstraktu konopnego, która nie wpływa negatywnie na właściwości składników znajdujących się w roślinie, jest metoda SFE, czyli ekstrakcja dwutlenkiem węgla w stanie nadkrytycznym (w stanie, w którym zmieniają się właściwości fizyczne dwutlenku węgla). Konopie siewne nie są tu poddawane wpływowi wysokiej temperatury, dlatego uzyskany ekstrakt ma złocisty kolor, a składniki nie tracą na wartości ani nie przekształcają się, jak to ma miejsce np. z terpenami.

Cały proces przetwarzania konopi siewnych odbywa się w zamkniętej instalacji, w której poza rośliną znajduje się wyłącznie dwutlenek węgla.

Ekstrakcja dwutlenkiem węgla w stanie nadkrytycznym jest zatem bardziej wydajna. Metoda ta pozwala pozyskać aż około 95 proc. objętości substancji. Przetwarzanie konopi siewnych metodą SFE jest rozwiązaniem ekonomicznym, a przy tym pozwalającym otrzymać najwyższą jakość wyciągu.

materiał partnera
ZOBACZ KOMENTARZE (0)
StoryEditor
Surowce
25.11.2025 13:08
SCCS potwierdza bezpieczne stężenia olejku z drzewa herbacianego w kosmetykach
Olejek z drzewa herbacianego to bardzo popularny składnik m.in. kosmetyków dla cery trądzikowej.Shutterstock

Komitet Naukowy ds. Bezpieczeństwa Konsumentów (SCCS) opublikował 14 listopada 2025 r. finalną opinię dotyczącą bezpieczeństwa stosowania olejku z drzewa herbacianego. Dokument doprecyzowuje dopuszczalne stężenia tej substancji w czterech kategoriach kosmetyków przeznaczonych wyłącznie dla osób dorosłych oraz akcentuje znaczenie stabilności składnika w świetle obowiązujących i nadchodzących norm ISO.

Według SCCS olejek z drzewa herbacianego może być stosowany jako składnik przeciwłojotokowy i przeciwmikrobowy w stężeniach do 2 proc. w szamponach, 1 proc. w żelach pod prysznic, 1 proc. w produktach do mycia twarzy oraz 0,1 proc. w kremach do twarzy. Warunkiem jest zgodność z normą ISO 4730:2017 oraz wykorzystywanie składnika wyłącznie w produktach nieaerozolowych, aby uniknąć narażenia inhalacyjnego. Komitet potwierdza także, że olejek z drzewa herbacianego jest umiarkowanym alergenem kontaktowym, co wymaga zachowania ostrożności w produktach stosowanych na skórę.

W finalnej opinii SCCS podkreślono również brak pełnych danych dotyczących stabilności olejku. Olejek z drzewa herbacianego łatwo ulega degradacji pod wpływem światła, ciepła, powietrza i wilgoci, co może prowadzić do zmian jego składu. Z tego względu komitet wymaga, aby gotowe formulacje utrzymywały parametry olejku w zakresie określonym przez ISO. Szczególną uwagę zwrócono na nadchodzącą aktualizację normy ISO 4730:2025, która wprowadzi kryteria dotyczące parametrów enancjomerycznych.

SCCS zaznaczył również, że kwestie bezpieczeństwa środowiskowego nie podlegają jego kompetencjom, dlatego nie zostały objęte oceną. Jednocześnie Global Cosmetic Ingredient Regulatory Database (Global CosIng) informuje, że olejek z drzewa herbacianego figuruje w kluczowych rejestrach regulacyjnych na świecie, w tym w chińskim katalogu IECIC, co potwierdza jego obecność w globalnych regulacjach dotyczących składników kosmetycznych.

Opinia SCCS dostarcza istotnych wskazówek dla producentów i formulatorów, precyzując bezpieczne limity stosowania olejku z drzewa herbacianego oraz podkreślając konieczność kontroli jego stabilności. Wytyczne te mają zapewnić zgodność produktów z aktualnymi normami i zagwarantować bezpieczeństwo użytkowników dorosłych.

ZOBACZ KOMENTARZE (0)
StoryEditor
Surowce
20.11.2025 07:42
Dimethyloaminopropylamine (DMAPA) – zakończenie konsultacji w sprawie zharmonizowanej klasyfikacji jako CMR
DMAPA jest diaminą wykorzystywaną w produkcji niektórych surfaktantów, będących składnikami wielu produktów do pielęgnacji, w tym mydeł, szamponów i kosmetyków codziennego użytkuShutterstock

24 października 2025 roku zakończył się okres konsultacji publicznych dotyczących zharmonizowanej klasyfikacji substancji dimethyloaminopropylamine (DMAPA) jako substancji CMR (rakotwórczej, mutagennej lub szkodliwej dla rozrodczości). Konsultacje były wynikiem złożonego rok wcześniej wniosku przez Austrię i miały na celu zebranie opinii przez zainteresowane strony. Planowane przyjęcie opiniowania w sprawie klasyfikacji to początek 2027 roku.

DMAPA posądzona o działanie reprotoksyczne i uczulające

Rok temu, 20 grudnia 2024 roku, Austria złożyła do weryfikacji notyfikację w sprawie zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania dimethyloaminopropylamine (DMAPA, numer CAS: 109-55-7; numer EC: 203-680-9). Substancja została zgłoszona do uznania za CMR o działaniu reprotoksycznym (Repr. 1B, H360) oraz jako czynnik uczulający skóry (Skin Sens. 1A, H317). Wszystko wskazuje na to, że w niedalekiej przyszłości DMAPA nie będzie znajdowała się już w produktach kosmetycznych.

Obecnie DMAPA jest regulowana w Załączniku III Rozporządzenia kosmetycznego 1223/2009, w którym określono limity i wymagania dla produktów zawierających tę substancję:

W przypadku produktów niespłukiwalnych maksymalne stężenie DMAPA w produkcie gotowym do użycia wynosi 2,5 proc.

Dodatkowo, zarówno dla produktów spłukiwalnych, jak i niespłukiwalnych, obowiązują następujące kryteria bezpieczeństwa:

  • substancja nie może być stosowana w połączeniu z systemami nitrozującymi,
  • minimalna czystość DMAPA powinna wynosić 99 proc.,
  • maksymalna zawartość amin drugorzędowych w surowcach nie może przekraczać 0,5 proc.,
  • maksymalna zawartość nitrozoamin w surowcach wynosi 50 μg/kg,
  • substancję należy przechowywać w pojemnikach niezawierających azotynów.

Nowe regulacje oraz planowana klasyfikacja DMAPA jako substancji reprotoksycznej i uczulającej podkreślają rosnące znaczenie bezpieczeństwa konsumentów i konieczność monitorowania surowców chemicznych stosowanych w kosmetykach. Producentom pozostaje śledzenie postępów procesu legislacyjnego oraz zaplanowanie dostosowania receptur do nadchodzących wymogów, aby zapewnić zgodność z przepisami i bezpieczeństwo produktów.

image

Kolejne składniki perfum zostaną wycofane? Jest opinia RAC w sprawie Bourgeonal, Cyclamen Aldehyde oraz Cyclemax

Co to znaczy dla branży?

Dimethyloaminopropylamine (DMAPA) jest diaminą wykorzystywaną w produkcji niektórych surfaktantów, będących składnikami wielu produktów do pielęgnacji, w tym mydeł, szamponów i kosmetyków codziennego użytku. Przyjęcie klasyfikacji CMR dla DMAPA oznacza, że substancja ta wkrótce nie będzie mogła być stosowana w produktach kosmetycznych, co wymusza na producentach dostosowanie receptur i procesów produkcyjnych.

Obecnie większość dostawców surowców chemicznych wycofała DMAPA ze swoich ofert, co sprawia, że branża kosmetyczna już rozpoczęła procesy adaptacyjne. Monitorowanie dalszych postępów prac legislacyjnych i aktualizacji w sprawie klasyfikacji DMAPA jest możliwe na stronie internetowej ECHA.

Aleksandra Kondrusik

ZOBACZ KOMENTARZE (0)
26. listopad 2025 06:52