Ministerstwo Zdrowia – za pośrednictwem PAP – uspokaja, że zgodnie z projektem rozporządzenia dotyczącym ograniczenia sprzedaży pozaaptecznej leków w sklepach ogólnodostępnych nadal będzie można sprzedawać jednoskładnikowe leki przeciwbólowe oraz niesteroidowe leki przeciwzapalne. Ograniczeniom podlegać będzie natomiast wielkości ich opakowań (do 6 tabletek). Poza aptekami będzie też można kupić leki stosowane w uzależnieniach od nikotyny, w stanach zapalnych jamy ustnej i gardła czy w przypadku biegunki i zgagi, a także do leczenia objawów alergii i do dezynfekcji ran.
W ocenie resortu w obrocie pozaaptecznym nie może być leków, które są potencjalnie niebezpieczne lub stwarzają niebezpieczeństwo wywoływania uzależnień. Dlatego w wykazie określono wymagania w zakresie składu, mocy, postaci farmaceutycznej i zawartości produktu leczniczego w opakowaniu lub wielkości opakowania. Rozporządzenie nie pozwala też na sprzedaż leków, których nazwy mogą wprowadzać w błąd – są identyczne z nazwą własną lub nazwą powszechnie stosowaną (nazwą substancji czynnej) produktu leczniczego wydawanego z przepisu lekarza.
Rozporządzenie ma wejść w życie po upływie 30 dni od ogłoszenia. Przewidziano jednak „stopniową, ewolucyjną asymilację przedsiębiorców do nowego stanu prawnego”. W praktyce oznacza ona 12-miesięczną możliwość sprzedaży produktów leczniczych innych niż spełniające znowelizowane kryteria – wyjaśnia PAP.
Zaprezentowany na początku stycznia projekt rozporządzenia ograniczającego pozaapteczną sprzedaż leków spotkał się z krytyką branży handlowej. – Jeżeli projekt rozporządzenia wejdzie w tej formie w życie, znacząco utrudni Polakom, szczególnie tym mieszkającym na wsi i w mniejszych miejscowościach, dostęp do doraźnej pomocy medycznej oraz zwiększy jej koszty – komentował Maciej Ptaszyński, dyrektor Polskiej Izby Handlu. Organizacji nie podoba się skala redukcji substancji dozwolonych do sprzedaży w sklepach (z 52 do 18), dopuszczenie jedynie małych opakowań, zmniejszenie dawki popularnych leków przeciwbólowych (co budzi wątpliwości odnośnie ich skuteczności) oraz wykreślenie z wykazu leków przeciwbólowych opartych na kilku substancjach.
