StoryEditor
Prawo
17.03.2023 00:00

Galderma odnotowuje silny wzrost w 2022 roku przed możliwym wystosowaniem IPO

Galderma odnotowała sprzedaż netto w wysokości 3,8 miliardów dolarów w 2022r., co oznacza wzrost o 13,9 proc. w stosunku do 2021 r. w oparciu o stałą walutę, osiągając rentowność powyżej prognozy na 2022 r. Zysk z działalności podstawowej (EBITDA) wzrósł o 14,5 proc. do 791 milionów dolarów.

Patrząc w przyszłość, Galderma spodziewa się wzrostu sprzedaży netto w przedziale od 6 do 9 proc. przy stałej walucie. Działy Injectable Aesthetics i Dermatological Skincare odnotowały wzrost sprzedaży netto rok do roku odpowiednio o 22,3 proc. i 30,7 proc., w stałej bazie walutowej, głównie dzięki wzrostowi wolumenu. Pod względem geograficznym region międzynarodowy odnotował wzrost o 20,2 proc. rok do roku przy stałej podstawie walutowej, ze szczególnie dobrymi wynikami na szybko rozwijających się rynkach, takich jak Chiny, Indie, Brazylia, Meksyk i Filipiny, z dynamicznym wzrostem we wszystkich kategoriach produktowych. Stany Zjednoczone odnotowały wzrost o 6,8 proc. rok do roku przy stałych kursach walutowych.

Utrzymująca się dynamika wzrostu była napędzana przez dobre wyniki w dziale Injectable Aesthetics i Dermatological Skincare, co podkreśla ciągłe zapotrzebowanie konsumentów na oparte na nauce produkty premium w dermatologii. W rozmowie z agencją Reuters dyrektor generalny Galderma, Flemming Ørnskov, stwierdził, że wyniki wyprzedzają ewentualną pierwszą ofertę publiczną (IPO). Galderma jest zarządzana jak spółka publiczna i jesteśmy przygotowani na kolejny krok – powiedział.

Galderma S.A. to szwajcarska firma farmaceutyczna specjalizująca się w produktach używanych przy zabiegach dermatologicznych i kosmetykach do pielęgnacji skóry. Dawniej spółka zależna L‘Oréal i Nestlé, od 2019 roku jest w posiadaniu konsorcjum prywatnych inwestorów instytucjonalnych. W portfolio firmy znajduje się ponad 3 tysiące leków OTC i Rx, oraz takie brandy produktów kosmetologicznych, medycyny estetycznej, dermokosmetycznych i dermatologicznych, jak Restylane, Azzalure, Dysport, Alluzience, Sculptra, Aklief, Benzac, Cetaphil, Epiduo, Epiduo Forte, Loceryl, Differin, Soolantra, Mirvaso, Oracea i Metvix.

Czytaj także: Cetaphil uruchamia aplikację AI Skin Analysis

ZOBACZ KOMENTARZE (0)
StoryEditor
Prawo
04.07.2025 11:33
Polski Związek Przemysłu Kosmetycznego: Kosmetyki nie podlegają pod EUDR 2023/1115!
Sądzimy, że doprecyzowanie i wyjaśnienie zakresu stosowania EUDR w odniesieniu do kosmetyków ułatwi pracę m.in. sieciom handlowym, ponieważ zdejmie z nich obowiązek zbierania i przechowywania dokumentacji do dużej grupy produktów z portfolio sieci – mówi dr inż. Ewa Starzyk.Unsplash

Od 30 grudnia 2025 roku zacznie obowiązywać unijne rozporządzenie EUDR 2023/1115, którego celem jest przeciwdziałanie wylesianiu w związku z handlem międzynarodowym. Wiele firm z branży kosmetycznej z niepokojem przygląda się nowym regulacjom, obawiając się dodatkowych obowiązków dokumentacyjnych. Jednak – jak wynika z analizy Polskiego Związku Przemysłu Kosmetycznego – kosmetyki gotowe nie podlegają temu rozporządzeniu.

EUDR obejmuje wyłącznie wybrane grupy towarów, takie jak: bydło, kakao, kawa, olej palmowy, soja, drewno oraz kauczuk. Nowe przepisy mają zastosowanie jedynie do tych produktów oraz artykułów bezpośrednio z nich wytworzonych, których kody CN znajdują się w załączniku I do rozporządzenia. W przypadku, gdy produkt – jak kosmetyk – nie znajduje się w tym wykazie, nie są wobec niego nakładane żadne nowe obowiązki prawne wynikające z EUDR.

Mimo to, wiele podmiotów w branży kosmetycznej – w tym ich klienci – prosi o dokumenty potwierdzające zgodność kosmetyków z EUDR. Według dr inż. Ewy Starzyk, dyrektorki ds. regulacji i zrównoważonego rozwoju w Polskim Związku Przemysłu Kosmetycznego, zamieszanie wynika z niejednolitego zakresu stosowania rozporządzenia wobec różnych grup produktów. Na przykład czekolada jest objęta EUDR aż do etapu finalnego produktu, ale większość surowców, w tym używanych w kosmetykach, przestaje podlegać EUDR, jeśli po dalszym przetworzeniu otrzymują nowy kod CN.

Zgodnie z obowiązującym prawem UE, producenci kosmetyków funkcjonują jako „osoby odpowiedzialne” lub „dystrybutorzy” w rozumieniu rozporządzenia kosmetycznego 1223/2009, a nie jako „operatorzy” czy „handlowcy” w rozumieniu EUDR. Oznacza to, że nie mają oni obowiązku stosowania procedur należytej staranności, ani zbierania i przekazywania dokumentów potwierdzających zgodność z EUDR – zarówno w odniesieniu do gotowych produktów, jak i użytych komponentów czy opakowań.

Doprecyzowanie, że gotowe kosmetyki nie podlegają EUDR, może znacząco uprościć działanie wielu podmiotów w łańcuchu dostaw, w tym sieci handlowych. Jak zaznacza dr inż. Starzyk, wyłączenie tej kategorii produktów z obowiązków dokumentacyjnych powinno ułatwić zarządzanie asortymentem oraz zdejmie z firm obowiązek przechowywania i przetwarzania zbędnych informacji o zgodności produktów, które nie są objęte rozporządzeniem.

ZOBACZ KOMENTARZE (0)
StoryEditor
Prawo
01.07.2025 13:36
KAS zatrzymała 60 tys. nielegalnych suplementów i leków w ramach operacji PANGEA XVII
Nielegalne produkty zostały przejęte w wyniku międzynarodowej akcji.Ministerstwo Finansów - Krajowa Administracja Skarbowa

W okresie od grudnia 2024 roku do maja 2025 roku Krajowa Administracja Skarbowa (KAS) uczestniczyła w międzynarodowej operacji PANGEA XVII, koordynowanej przez INTERPOL. Akcja, obejmująca działania w 90 krajach, miała na celu walkę z nielegalnym handlem produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi. W Polsce w operację zaangażowane były również Policja oraz Główny Inspektorat Farmaceutyczny. KAS zabezpieczyła blisko 60 tys. sztuk nielegalnych produktów różnego typu.

W skali globalnej operacja zakończyła się zatrzymaniem 769 osób oraz rozbiciem 123 zorganizowanych grup przestępczych. Służby zabezpieczyły łącznie 50,4 miliona dawek podrobionych lub nielegalnych leków, których wartość oszacowano na około 65 milionów dolarów. W porównaniu do poprzednich edycji PANGEA, obecna odsłona trwała dłużej, co pozwoliło na przeprowadzenie dokładniejszych kontroli.

W Polsce działania kontrolne prowadzone były w sortowniach przesyłek, na lotniskach, w centrach logistycznych, na przejściach granicznych oraz drogach. Zatrzymane produkty obejmowały m.in. tabletki, saszetki, spraye, igły, strzykawki, plastry, inhalatory czy wyroby weterynaryjne. Ich wartość szacowana jest na ponad 800 tys. zł. Najczęściej były to środki wspomagające układ pokarmowy i nerwowy, leki przeciwlękowe, psychostymulanty, sterydy anaboliczne oraz suplementy diety.

Najwięcej nielegalnych produktów pochodziło z Indii i Ukrainy, a także z USA, Republiki Korei, Rosji i Białorusi. Zatrzymane towary w dużej mierze przeznaczone były na rynek polski, ale część miała trafić także do odbiorców w innych krajach Unii Europejskiej. Działania KAS miały na celu nie tylko egzekwowanie prawa, ale również ochronę zdrowia publicznego przed potencjalnie niebezpiecznymi substancjami.

Operacja PANGEA XVII po raz kolejny pokazała, jak ważna jest międzynarodowa współpraca w walce z fałszywymi lekami. Dzięki koordynowanym działaniom wielu państw oraz organizacji, możliwe jest ograniczanie skali tego zjawiska i promowanie bezpiecznych zachowań konsumenckich. KAS odegrała w tej edycji istotną rolę, podkreślając znaczenie kontroli granicznych i skutecznej prewencji w zwalczaniu przestępczości farmaceutycznej.

ZOBACZ KOMENTARZE (0)
05. lipiec 2025 20:07