Odkrycie było wynikiem pierwszej niezależnej analizy szczepionki COVID-19 w badaniach fazy 3 - ostatnim etapie przed uzyskaniem komercyjnej licencji. Badanie wykazało, że 94 uczestników, którzy otrzymali szczepionkę w dwóch dawkach, było chronionych przed chorobą 28 dni po pierwszym zaszczepieniu.
W rozmowie z Financial Times, szef firmy Pfizer Albert Bourla powiedział, że to „wspaniały dzień dla nauki i ludzkości”.- Profil ryzyko-korzyść zdecydowanie sprzyja korzyściom, spełnia wszystkie kryteria, aby był szybko przetwarzany - dodał Ugur Sahin, współzałożyciel i dyrektor naczelny BioNTech. Powiedział, że lek zostanie przedłożony władzom do natychmiastowego zatwierdzenia w ciągu kilku tygodni.
Wyniki znacznie przewyższają kryteria Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków dotyczące zatwierdzenia szczepionki przeciwko koronawirusowi, która wymaga co najmniej 50 proc. skuteczności w badaniach kontrolowanych placebo. Według Światowej Organizacji Zdrowia żadna szczepionka nie jest skuteczna w 100 proc.
W efekcie akcje Pfizera wzrosły o prawie 10 procent w obrocie przed otwarciem giełdy w Nowym Jorku. Pfizer i BioNTech podały, że do 50 milionów dawek szczepionki - która byłaby pierwszą szczepionką wykorzystującą nowatorską technologię mRNA - może zostać wyprodukowanych w tym roku, a kolejne 1,3 miliarda dawek w 2021 roku.
Jak przekazał dziennik, Stany Zjednoczone mają zapewnione zamówienie na 100 mln dawek zastrzyku, z opcją nabycia kolejnych 500 mln, Wielka Brytania ma umowę na 30 mln dawek, natomiast umowa na dostawę 200 mln dawek do UE jest w trakcie negocjacji.
