StoryEditor
Prawo
10.07.2023 00:00

Unia szykuje nowe sankcje dla nieodpowiedzialnych społecznie biznesów

Nowe przepisy unijne mają za w założeniu doprowadzić do sytuacji, w której przedsiębiorstwa komercyjne będą zwracały większą uwagę na odpowiedzialność społeczną i środowiskową swojego biznesu. / Tingey Injury Law Firm via Unsplash
Unia Europejska opracowuje kompleksowe przepisy dotyczące odpowiedzialności odszkodowawczej, wykluczenia z rynku i kar dla firm, które nie przestrzegają praw człowieka i nie ograniczają negatywnego wpływu na środowisko. Wprowadzenie tych sankcji ma na celu zapewnienie większej ochrony praw człowieka i środowiska naturalnego. Wkrótce rozpoczną się konsultacje z państwami członkowskimi. Zgodnie z propozycją, firmy niewłaściwie działające mogą być obciążane karą o wysokości 5 procent ich rocznego obrotu.

Zgodnie z doniesieniami na Prawo.pl, Unia Europejska od kilku lat pracuje nad przepisami mającymi zachęcić firmy do podejmowania bardziej odpowiedzialnego biznesu. Wniosek dotyczący dyrektywy w sprawie należytej staranności przedsiębiorstw w obszarze zrównoważonego rozwoju został najpierw przyjęty przez Komisję Europejską. Na początku czerwca Parlament Europejski zatwierdził stanowisko wprowadzające wstęp do rozmów. Następnym etapem będzie dyskusja z państwami członkowskimi na temat ostatecznego kształtu przepisów.

Jeśli przepisy te zostaną w przyszłości przyjęte w formie dyrektywy, państwa członkowskie będą miały dwa lata na ich implementację poprzez uchwalenie odpowiednich krajowych aktów prawnych. Celem tych przepisów jest promowanie zrównoważonego rozwoju i nakłanianie firm do podejmowania działań zgodnych z zasadami odpowiedzialnego biznesu.

Główne założenia

Nowe przepisy unijne mają na celu zapewnienie, że firmy skupią się na świadomym wpływie swojej działalności na ludzi i środowisko. Firmy zostaną zobowiązane do przestrzegania zasad należytej staranności, identyfikowania, zapobiegania i łagodzenia negatywnych skutków swojej działalności, zarówno w kontekście swojego przedsiębiorstwa, jak i partnerów biznesowych. Priorytetem jest zapobieganie naruszeniom praw człowieka, takim jak wykorzystywanie pracowników czy praca dzieci, ochrona środowiska i zachowanie różnorodności biologicznej.

Przepisy będą miały zastosowanie do wszystkich firm mających siedzibę w UE, niezależnie od sektora, zwłaszcza do usług finansowych zatrudniających ponad 250 pracowników i mających globalny obrót przekraczający 40 mln euro. W niektórych przypadkach przepisy będą również dotyczyć przedsiębiorców spoza UE, jeśli uzyskują zyski na obszarze UE.

Trwają prace

Podczas dyskusji dotyczących nowych regulacji zauważono, że niektóre państwa członkowskie już samodzielnie podjęły inicjatywy w celu wprowadzenia ograniczeń dotyczących negatywnego wpływu firm. Jednakże te regulacje są fragmentaryczne i rozproszone, dlatego istnieje potrzeba uporządkowania i stworzenia jednolitego aktu prawnego. Aby zapewnić przestrzeganie przepisów, planowane jest wprowadzenie surowych sankcji. Firmy będą ponosić odpowiedzialność odszkodowawczą, ale także będą narażone na sankcje ze strony krajowych organów kontrolnych. W planowanych środkach znajdzie się publiczne informowanie o firmach, które nie przestrzegają zasad, wycofywanie towarów z rynku oraz grzywny w wysokości co najmniej 5 procent globalnego obrotu netto. Duże i średnie firmy będą miały około 3-4 lat na wdrożenie nowych obowiązków, podczas gdy mniejsze firmy będą miały dodatkowy rok.

Podczas ostatniego posiedzenia Parlamentu Europejskiego stanowisko negocjacyjne zostało przyjęte głosami 366 za, 225 przeciw, a 38 osób wstrzymało się od głosu.

Czytaj także: Miya Cosmetics wsparła Fundację Rak‘n‘Roll

ZOBACZ KOMENTARZE (0)
StoryEditor
Surowce
20.11.2025 07:42
Dimethyloaminopropylamine (DMAPA) – zakończenie konsultacji w sprawie zharmonizowanej klasyfikacji jako CMR
DMAPA jest diaminą wykorzystywaną w produkcji niektórych surfaktantów, będących składnikami wielu produktów do pielęgnacji, w tym mydeł, szamponów i kosmetyków codziennego użytkuShutterstock

24 października 2025 roku zakończył się okres konsultacji publicznych dotyczących zharmonizowanej klasyfikacji substancji dimethyloaminopropylamine (DMAPA) jako substancji CMR (rakotwórczej, mutagennej lub szkodliwej dla rozrodczości). Konsultacje były wynikiem złożonego rok wcześniej wniosku przez Austrię i miały na celu zebranie opinii przez zainteresowane strony. Planowane przyjęcie opiniowania w sprawie klasyfikacji to początek 2027 roku.

DMAPA posądzona o działanie reprotoksyczne i uczulające

Rok temu, 20 grudnia 2024 roku, Austria złożyła do weryfikacji notyfikację w sprawie zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania dimethyloaminopropylamine (DMAPA, numer CAS: 109-55-7; numer EC: 203-680-9). Substancja została zgłoszona do uznania za CMR o działaniu reprotoksycznym (Repr. 1B, H360) oraz jako czynnik uczulający skóry (Skin Sens. 1A, H317). Wszystko wskazuje na to, że w niedalekiej przyszłości DMAPA nie będzie znajdowała się już w produktach kosmetycznych.

Obecnie DMAPA jest regulowana w Załączniku III Rozporządzenia kosmetycznego 1223/2009, w którym określono limity i wymagania dla produktów zawierających tę substancję:

W przypadku produktów niespłukiwalnych maksymalne stężenie DMAPA w produkcie gotowym do użycia wynosi 2,5 proc.

Dodatkowo, zarówno dla produktów spłukiwalnych, jak i niespłukiwalnych, obowiązują następujące kryteria bezpieczeństwa:

  • substancja nie może być stosowana w połączeniu z systemami nitrozującymi,
  • minimalna czystość DMAPA powinna wynosić 99 proc.,
  • maksymalna zawartość amin drugorzędowych w surowcach nie może przekraczać 0,5 proc.,
  • maksymalna zawartość nitrozoamin w surowcach wynosi 50 μg/kg,
  • substancję należy przechowywać w pojemnikach niezawierających azotynów.

Nowe regulacje oraz planowana klasyfikacja DMAPA jako substancji reprotoksycznej i uczulającej podkreślają rosnące znaczenie bezpieczeństwa konsumentów i konieczność monitorowania surowców chemicznych stosowanych w kosmetykach. Producentom pozostaje śledzenie postępów procesu legislacyjnego oraz zaplanowanie dostosowania receptur do nadchodzących wymogów, aby zapewnić zgodność z przepisami i bezpieczeństwo produktów.

image

Kolejne składniki perfum zostaną wycofane? Jest opinia RAC w sprawie Bourgeonal, Cyclamen Aldehyde oraz Cyclemax

Co to znaczy dla branży?

Dimethyloaminopropylamine (DMAPA) jest diaminą wykorzystywaną w produkcji niektórych surfaktantów, będących składnikami wielu produktów do pielęgnacji, w tym mydeł, szamponów i kosmetyków codziennego użytku. Przyjęcie klasyfikacji CMR dla DMAPA oznacza, że substancja ta wkrótce nie będzie mogła być stosowana w produktach kosmetycznych, co wymusza na producentach dostosowanie receptur i procesów produkcyjnych.

Obecnie większość dostawców surowców chemicznych wycofała DMAPA ze swoich ofert, co sprawia, że branża kosmetyczna już rozpoczęła procesy adaptacyjne. Monitorowanie dalszych postępów prac legislacyjnych i aktualizacji w sprawie klasyfikacji DMAPA jest możliwe na stronie internetowej ECHA.

Aleksandra Kondrusik

ZOBACZ KOMENTARZE (0)
StoryEditor
Prawo
19.11.2025 13:28
Siedem składników znika z suplementów diety. Nowa uchwała może zmienić cały rynek
Specjaliści, opierając się na najnowszych wynikach badań, stwierdzili, że siedem substancji stanowi zagrożenie dla zdrowia lub nie posiada wystarczających danych potwierdzających ich bezpieczeństwo toksykologiczne.Karolina Grabowska Kaboompics

Uchwała Zespołu ds. Suplementów Diety, działającego przy Radzie Sanitarno-Epidemiologicznej, wprowadza istotne zmiany w zakresie dopuszczalnych składników stosowanych w suplementach sprzedawanych w Polsce. Eksperci, analizując aktualne dane naukowe, wskazali siedem substancji, które ze względu na brak potwierdzonego bezpieczeństwa lub działanie farmakologiczne nie powinny znajdować się w legalnych preparatach. Zmiany mogą uderzyć szczególnie w segment suplementów na odchudzanie, wzmocnienie potencji i budowę masy mięśniowej – czyli kategorie, które odpowiadają za istotną część sprzedaży tego rynku.

Dokument podkreśla, że suplementy diety nie są lekami i nie mogą zawierać związków o działaniu terapeutycznym. Ich zadaniem jest wyłącznie uzupełnianie diety w składniki odżywcze. W oparciu o te kryteria oraz najnowsze dane toksykologiczne eksperci wytypowali siedem substancji zakazanych: chlorowodorek johimbiny i całą grupę johimbiny, pieprz metystynowy (kava kava), pankreatynę, ibutamoren (MK-677), DMAA, ligandrol oraz ostarynę. Wszystkie zostały ocenione jako niebezpieczne lub niewystarczająco przebadane pod względem bezpieczeństwa stosowania w populacji konsumentów.

Szczególną uwagę zwrócono na johimbinę, jeden z szeroko stosowanych składników „spalaczy tłuszczu” i preparatów na potencję. Eksperci wskazali na liczne działania niepożądane, takie jak podwyższone ciśnienie tętnicze, kołatanie serca czy bóle głowy. Podobne zastrzeżenia pojawiły się wobec pieprzu metystynowego, w którym Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) dopatrzył się ryzyka uszkodzeń wątroby wynikających z obecności kawalaktonów. Obie substancje uznano za niezgodne z zasadą, zgodnie z którą żywność – a więc także suplementy – musi być bezpieczna dla zdrowia konsumentów.

Uchwała obejmuje również pankreatynę, czyli zestaw enzymów trawiennych pozyskiwanych z trzustki wieprzowej. Preparat ten ma zastosowanie stricte terapeutyczne, m.in. w leczeniu niewydolności trzustki, co wyklucza jego obecność w suplementach diety. Eksperci zakazali także ibutamorenu (MK-677), reklamowanego w środowisku fitness jako związek wspierający regenerację i przyrost masy mięśniowej, który w rzeczywistości działa poprzez pobudzanie wydzielania hormonu wzrostu.

Ostatnie trzy substancje na liście – DMAA, ligandrol i ostaryna – były od lat obecne na rynku produktów dla sportowców. DMAA, uznawana za związek o działaniu zbliżonym do amfetaminy, była powodem licznych zgłoszeń działań niepożądanych, takich jak nadciśnienie czy zaburzenia rytmu serca. Ligandrol i ostaryna, należące do grupy SARM, od dawna znajdują się w Światowym Kodeksie Antydopingowym, a ich stosowanie wiązano m.in. z ryzykiem uszkodzeń wątroby. Usunięcie wszystkich siedmiu składników z rynku ma według ekspertów zwiększyć bezpieczeństwo konsumentów i ograniczyć stosowanie środków o działaniu farmakologicznym w produktach, które nie podlegają reżimowi kontroli właściwemu dla leków.

ZOBACZ KOMENTARZE (0)
20. listopad 2025 23:27